多指畸形又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨单纯软组织成分，或掌骨等的赘生。是临床上最常见的手部先天性畸形，约占先天性上肢畸形的39.9%。男性高于女性男女比例为3∶2，右手多于左手。

　　多指畸形病因

　　病因： 病因未明，部分病例为遗传因素且有隔代遗传现象。

　　发病机制： 环境因素对胚胎发育过程中的影响，如某些药物、病毒性感染外伤、放射性物质的刺激等特别是近代工业的污染都可成为致畸因素肢芽胚基分化早期受损害是导致多指畸形的重要原因。

　　拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常，拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。

　　多指畸形临床表现

　　多指畸形一目了然多数可在分娩时发现而诊断，在组织的重复现象中包括多指症和镜手多指畸形中，多生 多指畸形的手指可以是单个或多个或双侧多指;多指畸形分为桡侧多指中央多指及尺侧多指三类。

　　1以桡侧多指最为多见

　　2其次是尺侧多指

　　3而中央多指很少见

　　多生的手指可发生在手指末节近节指骨，与正常指骨或掌骨相连也可发生在掌指关节、指间关节的一侧。有的多指可以是某个手指重复发育的结果，有相应的掌骨多生，形成一手六指、甚至重手畸形，但较少见。

　　多指的外形和结构差异很大可以仅是皮蒂相连的皮赘直到一个完全的手指甚至难于分辨正常指与多指，以致造成手术决定留舍方面的困难多指生长的角度也各不相同，有的多指与手的桡侧或尺侧缘呈直角。

　　多指畸形可单独存在，或与并指等畸形同时存在如复拇指畸形;也有的多余3或4个手指形成“镜影手”畸形尺侧多指可伴有多种其他畸形，如并指三节指骨拇指、脊柱畸形指甲发育不良等中央多指多伴有并指畸形，双侧性多见，命名为多指并指中央多指并指常属于分裂手畸形的一种。

　　对多指应行X线检查，明确其骨关节情况为手术提供依据。

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